سارکوما مہلک کینسر ہیں جن کا پتہ نہ چل سکا پھیل سکتا ہے۔

سارکوما کا عرفی نام مہلک کینسر کے خلیات ہیں جو بھیس میں اچھے ہوتے ہیں۔ صرف یہی نہیں، سارکوما کینسر کے خلیات ہیں جو جسم کے کسی بھی حصے میں ظاہر ہو سکتے ہیں کیونکہ وہ کنیکٹیو ٹشوز یا ہڈی میں نشوونما پاتے ہیں۔ علاج کے امکانات اس بات پر منحصر ہیں کہ آپ کو سارکوما کی قسم ہے اور جب پہلی بار تشخیص ہوئی تھی تو حالت کتنی سنگین تھی۔ سارکوما جسم کے دوسرے ٹشوز میں پھیل سکتا ہے جب اس کے کچھ حصے الگ ہوجاتے ہیں۔ یہ "فجی" خلیے جگر، پھیپھڑوں، دماغ اور جسم کے دیگر اہم اعضاء کو متاثر کر سکتے ہیں۔ سارکوما جان لیوا ہو سکتا ہے، خاص طور پر اگر وہ دوسرے ٹشوز میں پھیل گئے ہوں۔

سارکوما کو پہچاننا

سارکوما ہڈیوں یا نرم بافتوں میں ترقی کر سکتے ہیں، بشمول:
  • خون کی شریان
  • اعصاب
  • کنڈرا
  • پٹھوں
  • موٹا
  • ریشے دار ٹشو
  • جلد کی اندرونی تہہ
  • مشترکہ علاقہ
کارسنوماس جیسے مہلک ٹیومر کے مقابلے میں، سارکوما دراصل کم عام ہیں۔ نرم ٹشو سارکوما زیادہ تر پاؤں یا ہاتھوں پر پائے جاتے ہیں۔ تاہم، بعض اوقات سرکوما اندرونی اعضاء، سر، گردن، کمر، اور پیٹ کی گہا کے پچھلے حصے میں بھی پائے جاتے ہیں۔ سارکوما کی نشوونما کی بنیاد پر، 4 قسمیں ہیں، یعنی:
  • لیپوسرکوما: چربی میں
  • Leiomyosarcoma: اندرونی اعضاء کے ہموار پٹھوں میں
  • Rhabdomyosarcoma: کنکال کے پٹھوں میں
  • معدے کا اسٹروما: ہاضمہ میں
بچوں اور نوعمروں میں سارکوما کی سب سے عام قسم رابڈومیوسارکوما ہے۔ کنکال کے عضلات جو متاثر ہو سکتے ہیں وہ بازوؤں، ٹانگوں، سر، گردن، سینے، پیٹ اور مثانے میں ہوتے ہیں۔ اوپر دی گئی چار اقسام کے علاوہ، متاثرہ نرم بافتوں پر منحصر سارکوما کی اور بھی بہت سی اقسام ہیں۔ [[متعلقہ مضمون]]

سارکوما کی علامات

ابتدائی مراحل میں، سارکوما کی علامات کا بالکل پتہ نہیں چل سکتا۔ بعض صورتوں میں، ابتدائی علامت ٹانگ یا بازو میں گانٹھ ہے۔ تاہم، اگر پیٹ میں سارکوما پیدا ہوتا ہے، تو اس کا اس وقت تک پتہ نہیں چل سکتا جب تک کہ یہ کافی بڑا نہ ہو جائے اور پیٹ میں دوسرے اعضاء کو سکیڑ نہ جائے۔ سارکوما کی علامات کا تعلق جسم کے اس حصے سے ہے جو متاثر ہوتا ہے۔ اگر یہ پھیپھڑوں میں پیدا ہوتا ہے، تو مریض کو سینے میں درد یا سانس لینے میں دشواری محسوس ہوگی۔ اس کے علاوہ اگر سارکوما آنتوں میں رکاوٹ کی صورت میں ہو تو آنتیں سکڑنے کی وجہ سے ہاضمہ کا عمل متاثر ہو سکتا ہے۔ ایک اور علامت سیاہ یا خونی پاخانہ ہو سکتی ہے۔

سارکوما کی وجوہات

عام طور پر، کپوسی کے سارکوما کی قسم کے علاوہ نرم بافتوں کے سارکوما کی وجہ کی شناخت نہیں کی جاتی ہے۔ یہ ایک کینسر ہے جو خون کی نالیوں اور لمف نوڈس کو استر کرنے والے خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔ کپوسی کے سارکوما کی وجوہات یہ ہیں: انسانی ہرپس وائرس (HHV-8) اور کمزور مدافعتی نظام والے لوگوں پر حملہ کرنے کا خطرہ ہے۔ سارکوما کے لیے جو دوسرے اعضاء کو متاثر کرتے ہیں، خطرے کے کچھ عوامل یہ ہیں:

1. جینیاتی عوامل

کچھ لوگ ڈی این اے کی تبدیلیوں کو منتقل کرتے ہیں جو انہیں نرم بافتوں کے سارکوما کے انفیکشن کے لیے زیادہ حساس بنا دیتے ہیں۔ شرائط اس طرح ہیں:
  • بیسل سیل نیوس سنڈروم
  • Retinoblastoma
  • لی فریومینی سنڈروم
  • گارڈنر سنڈروم
  • نیوروفائبرومیٹوسس
  • Tuberous sclerosis
  • ورنر سنڈروم

2. زہریلے مادوں کی نمائش

وہ لوگ جو زہریلے مادوں جیسے ڈائی آکسینز، ونائل کلورائیڈ، اور آرسینک کی زیادہ مقدار کے سامنے آتے ہیں وہ بھی سارکوما کی نشوونما کا شکار ہوتے ہیں۔ اس کے علاوہ، فینوکسیسیٹک ایسڈ پر مشتمل جڑی بوٹیوں کی دوائیں بھی خطرے کے عوامل کو بڑھاتی ہیں۔

3. تابکاری کی نمائش

چھاتی، پروسٹیٹ، یا لیمفوما کے کینسر کے علاج کے لیے تابکاری تھراپی کی نمائش کسی شخص کے سارکوما ہونے کے خطرے کو بھی بڑھا سکتی ہے۔ لہذا، یہ بات ذہن میں رکھیں کہ تابکاری تھراپی کے علاج کے طریقہ کار سے گزرنے والے افراد کو دوسرے، غیر متعلقہ کینسر کا خطرہ بھی ہوتا ہے۔

سارکوما سے نمٹنے کا طریقہ

سارکوما کی ابتدائی تشخیص اس وقت ہوتی ہے جب ٹیومر بڑا ہو جاتا ہے۔ عام طور پر، ایسا ہوتا ہے کیونکہ یہ ٹیومر کی نشوونما کے آغاز میں شاذ و نادر ہی علامات ظاہر کرتا ہے۔ بدقسمتی سے، جیسے جیسے ٹیومر بڑا ہوتا جاتا ہے، ہو سکتا ہے یہ جسم کے دوسرے ٹشوز اور اعضاء میں پھیل گیا ہو۔ ڈاکٹر خاندانی طبی تاریخ کو بھی دیکھے گا، آیا کسی کو بعض نایاب کینسر ہوئے ہیں۔ تشخیص کے اقدامات جیسے:
  • امیجنگ

ڈاکٹر ایکسرے یا سی ٹی اسکین کے ذریعے ٹیومر کے مقام کا مطالعہ کرے گا۔ سی ٹی اسکین کے طریقہ کار میں، ڈاکٹر متضاد مادہ بھی لگا سکتا ہے تاکہ ٹیومر زیادہ آسانی سے اور واضح طور پر نظر آئے۔ نہ صرف یہ کہ، اگر ضرورت ہو تو، ڈاکٹر ایم آر آئی، پی ای ٹی اسکین، یا الٹراساؤنڈ
  • بایپسی

بایپسی یا ٹیومر کا ایک چھوٹا سا نمونہ لینے کی بھی ضرورت ہوتی ہے تاکہ یہ تشخیص ہو سکے کہ آیا ٹیومر سومی ہے یا مہلک۔ اس کے علاوہ، معائنہ کا ایک سلسلہ بھی انجام دیا جائے گا، جیسے: امیونو ہسٹو کیمسٹری اور تجزیہ سائٹوجینک
  • اسٹیڈیم کا تعین کرنا

مرحلے کا تعین کریں یا سٹیجنگ سائز، بدنیتی اور تقسیم کی بنیاد پر فیصلہ کیا جائے گا۔ یہ مرحلہ 1A، 1B، 2A، 2B، 3A، اور 4 سے شروع ہوتا ہے۔ [[متعلقہ مضامین]] یہاں سے، ڈاکٹر ضروری طبی علاج کے اقدامات کا تعین کرے گا، جیسے:
  • ٹیومر کے خلیات اور ارد گرد کے بافتوں کو ہٹانے کے لیے سرجری
  • کیموتھراپی
  • ریڈیشن تھراپی
ابتدائی مرحلے میں سرکوما کا پتہ لگانا یقینی طور پر اسٹیج 4 کے مقابلے میں علاج کرنا بہت آسان ہے۔ مثال کے طور پر، آسانی سے قابل رسائی جگہ پر ایک چھوٹی رسولی کو جراحی کے طریقہ کار کے ذریعے ہٹانا آسان ہوگا۔ دیگر عوامل جیسے کہ صحت کے حالات، عمر، اس سے پہلے ٹیومر ہو چکے ہیں بھی شفا یابی کے امکان میں حصہ ڈالتے ہیں۔