تھیلیسیمیا جینیاتی بیماریوں کا ایک گروپ ہے جو خون کے سرخ خلیوں میں ہیموگلوبن کی پیداوار میں کمی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ ایک جینیاتی بیماری کے طور پر بچوں میں تھیلیسیمیا والدین دونوں سے وراثت میں ملتا ہے۔ آپ کے چھوٹے کی زندگی کے ابتدائی دنوں میں بھی علامات ظاہر ہو سکتی ہیں۔ افریقہ، ایشیا اور بحیرہ روم کے بچوں میں تھیلیسیمیا عام ہے۔ انڈونیشیا خود ایک ایسا ملک ہے جو تھیلیسیمیا کا شکار ہے۔ Detik سے رپورٹنگ، تھیلیسیمیا 5 ویں بیماری ہے جو عوام کے ذریعہ BPJS ہیلتھ کے استعمال کو کھاتی ہے۔
بچوں میں تھیلیسیمیا کی علامات جن کا خیال رکھنا چاہیے۔
بچوں میں تھیلیسیمیا کی علامات پیدائش کے پہلے دو سالوں میں ظاہر ہو سکتی ہیں۔ تھیلیسیمیا کے شکار بچوں میں کچھ علامات جن کو والدین پہچان سکتے ہیں وہ ہیں:
- تھکاوٹ
- یرقان
- پیلا جلد
- بھوک نہ لگنا یا کم بھوک
- بچے کی آہستہ آہستہ نشوونما
اگر آپ کا بچہ مندرجہ بالا علامات کو ظاہر کرتا ہے، خاص طور پر سست ترقی کی صورت میں، آپ کو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ تھیلیسیمیا کا علاج نہ ہونے سے دل کی خرابی اور انفیکشن جیسی پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔
بچوں میں تھیلیسیمیا کی اقسام
تھیلیسیمیا کی کئی اقسام ہیں جو بچوں میں ہو سکتی ہیں۔ تھیلیسیمیا کی اقسام کو علامات اور وجہ کی بنیاد پر پہچانا جا سکتا ہے۔
1. بیٹا تھیلیسیمیا
بیٹا تھیلیسیمیا اس وقت ہوتا ہے جب بچے کا جسم بیٹا گلوبن نامی ہیموگلوبن کا جزو پیدا کرنے سے قاصر ہوتا ہے۔ بیٹا گلوبن دو جینز پر مشتمل ہوتا ہے، جن میں سے ہر ایک بچے کے والدین سے آتا ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا دو ذیلی اقسام پر مشتمل ہے، یعنی:
- تھیلیسیمیا میجر بیٹا تھیلیسیمیا کی سب سے شدید شکل ہے۔ بیماری پر قابو پانے کے لیے مریض کو زندگی بھر خون کی منتقلی کی ضرورت ہوگی۔
- تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا، جو تھیلیسیمیا میجر کے مقابلے تھیلیسیمیا کی قدرے ہلکی شکل ہے۔ تھیلیسیمیا کی اس قسم کی تشخیص عام طور پر صرف اس وقت ہوتی ہے جب بچہ بڑا ہوتا ہے۔ تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے بچوں کو معمول کے مطابق خون کی منتقلی کی ضرورت نہیں ہوتی۔
2. الفا تھیلیسیمیا
الفا تھیلیسیمیا اس وقت ہوتا ہے جب بچے کا جسم الفا گلوبن نہیں بنا سکتا، جو ہیموگلوبن کا ایک اور جزو ہے۔ الفا گلوبن چار جینوں پر مشتمل ہے، جہاں ہر دو جین ہر بچے کے والدین سے آتے ہیں۔
3. تھیلیسیمیا مائنر
تھیلیسیمیا مائنر میں، بچے عام طور پر غیر علامتی ہوتے ہیں اور صحت مند دکھائی دیتے ہیں۔ تاہم، خون کے ٹیسٹ پر، ہیموگلوبن کی سطح کم پائی جائے گی۔
بچوں میں تھیلیسیمیا کا علاج
اگر بچے کو تھیلیسیمیا کی معتدل یا شدید شکل ہو تو طبی علاج فراہم کیا جا سکتا ہے۔ ان بچوں میں تھیلیسیمیا کا علاج، بشمول:
1. خون کی منتقلی
خون کی منتقلی آپ کے چھوٹے بچے کو خون کی فراہمی فراہم کرنے میں مدد کرتی ہے۔ بچے کی تھیلیسیمیا کی شکل جتنی زیادہ شدید ہوگی، بچے کو خون کی منتقلی اتنی ہی زیادہ ہوگی۔
2. چیلیشن تھراپی
چیلیشن تھراپی بچے کے جسم میں فولاد کے جمع ہونے سے چھٹکارا حاصل کرنے کا ایک عمل ہے۔ باقاعدگی سے خون کی منتقلی کی وجہ سے آئرن کا جمع ہو سکتا ہے۔ بعض صورتوں میں، وہ بچے جو خون کی منتقلی سے نہیں گزرتے ان میں بھی آئرن منرل جمع ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔ ڈاکٹروں کی طرف سے تھیلیسیمیا کے شکار بچوں کو منہ کی دوائیں، جیسے ڈیفراسیروکس اور آئرن سے چھٹکارا پانے کے لیے دی جانے والی ڈیفیریپرون بھی دی جا سکتی ہیں۔
3. سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ
بون میرو ٹرانسپلانٹ کے نام سے جانا جاتا ہے، یہ طریقہ تھیلیسیمیا کے شکار بچوں کے لیے ایک آپشن ہو سکتا ہے، خاص طور پر ان لوگوں کے لیے جو اس بیماری کی شدید شکل رکھتے ہیں۔ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن خون کی منتقلی اور ادویات کے استعمال کی ضرورت کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔
تھیلیسیمیا کے شکار بچوں کے لیے طرز زندگی کی موافقت
طبی علاج کے علاوہ، چھوٹے بچے کی طرف سے تھیلیسیمیا کو طرز زندگی کی موافقت کے ذریعے کنٹرول کیا جا سکتا ہے، مثال کے طور پر:
- آئرن سے بھرپور غذاؤں سے پرہیز کریں، بشمول سپلیمنٹس اور پروسیسڈ فوڈز جن میں آئرن کی مقدار زیادہ ہو۔
- صحت مند غذائیں کھائیں، خاص طور پر وہ غذائیں جن میں کیلشیم اور وٹامن ڈی زیادہ ہو۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو فولک ایسڈ یا وٹامن سپلیمنٹس بھی دے سکتا ہے۔ B9
- انفیکشن سے بچنے کے لیے صاف ستھرا طرز زندگی گزاریں، بشمول تندہی سے ہاتھ دھونا اور ویکسین لگانا
- ہمیشہ چھوٹے کی اخلاقی مدد کریں۔
تھیلیسیمیا کے شکار بچوں کی ہمیشہ اخلاقی مدد کی جانی چاہیے۔
کیا بچوں میں تھیلیسیمیا کو روکا جا سکتا ہے؟
تھیلیسیمیا درحقیقت قابل علاج بیماری نہیں ہے۔ تاہم، جوڑے جو شادی کرنا چاہتے ہیں اور بچے پیدا کرنا چاہتے ہیں وہ ہر فریق کی حیثیت کا تعین کرنے کے لیے جینیاتی امتحان سے گزر سکتے ہیں۔ ٹیسٹ اس بات کا تعین کرنے میں مدد کرتا ہے کہ آیا دونوں فریق تھیلیسیمیا کا جین نہیں رکھتے یا اس کے بجائے اس بیماری کے لیے جین لے جاتے ہیں۔ اگر آپ کی شادی کے نتیجے میں بچے کو تھیلیسیمیا کا شکار ہونے کا خطرہ ہے تو ڈاکٹر معاون تولیدی ٹیکنالوجی تجویز کر سکتا ہے۔ یہ عمل بعد میں بچوں میں تھیلیسیمیا کے خطرے کو ممکنہ طور پر کم کر سکتا ہے۔ تاہم، پھر بھی اپنے ڈاکٹر سے اس بہترین حل کے بارے میں واضح طور پر بات کریں جو آپ اور آپ کا ساتھی کر سکتے ہیں۔ [[متعلقہ مضمون]]
SehatQ کے نوٹس
بچوں میں تھیلیسیمیا والدین سے وراثت میں ہوتا ہے جو اس مرض میں مبتلا ہوتے ہیں یا اس کے لیے جین رکھتے ہیں۔ آپ کے چھوٹے بچے کو تھیلیسیمیا اور اس کی پیچیدگیوں کا تھوڑا سا خطرہ ہونے کے لیے، بچے پیدا کرنے سے پہلے جینیاتی ٹیسٹ کروانے کی انتہائی سفارش کی جاتی ہے۔
تھیلیسیمیا کے شکار بچوں کی ہمیشہ اخلاقی مدد کی جانی چاہیے۔ 
